Test neoBona Genome Wide
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Test prenatali

Test neoBona Genome Wide

€857.50

ll test neoBona più completo: analizza le trisomie più comuni, le anomalie dei cromosomi sessuali e di tutti gli altri cromosomi, rilevando anche eventuali piccole mancanze o eccessi di DNA. Si tratta del quadro genetico più approfondito per la tua gravidanza.

Il test può essere eseguito solo previo consulto ginecologico (prenota consulto online) e presentazione presso il Punto Prelievi del modulo di consenso informato debitamente compilato. Clicca qui per scaricare il modulo

circle icon Prelievo di sangue
results icon 6 Parametri
calendar icon Risultati in 5-7 giorni
circle icon Ritiro referti al punto prelievo

Cosa misura questo test?

Trisomie 21, 18, 13
La trisomia è causata dalla presenza di tre copie di un cromosoma, invece delle due copie normalmente presenti. La trisomia del cromosoma 21 porta alla Sindrome di Down, la trisomia del cromosoma 18 alla Sindrome di Edwards e la trisomia del cromosoma 13 alla Sindrome di Patau.
Aneuploidie X, Y e dei cromosomi autosomici
L'aneuploidia è una variazione del numero dei cromosomi rispetto a quello che normalmente caratterizza un genoma di un individuo. neoBona Genome Wide analizza la presenza di aneuploidie dei cromosomi sessuali (X,Y) e di tutti i cromosomi autosomici.
Delezioni e duplicazioni
Le delezioni e duplicazioni comportano un cambiamento nella quantità di DNA nei cromosomi.

Come prepararsi

Come funziona l'acquisto online?

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